A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do Ozivy, primeiro medicamento com semaglutida sintética aprovado para comercialização no Brasil. O produto utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, conhecido pelo tratamento do diabetes tipo 2 e pelo uso associado ao controle de peso.
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Desenvolvido pelo laboratório EMS, o medicamento passou por avaliação técnica da Anvisa, que analisou critérios de segurança, eficácia e qualidade antes da liberação.
A autorização ocorre após o encerramento da patente do Ozempic no país, o que abriu espaço para novos produtos com semaglutida entrarem no mercado brasileiro.
O Ozivy será indicado para adultos com diabetes tipo 2, principalmente em situações em que dieta, exercícios físicos e outros medicamentos não sejam suficientes para o controle da doença.
Assim como outros medicamentos da classe GLP-1, a aplicação será feita por meio de caneta injetável de uso semanal.
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Apesar das semelhanças com o Ozempic, a Anvisa informou que o Ozivy não é classificado como medicamento genérico, mas sim como um novo medicamento produzido por síntese química.
Outro diferencial é a conservação do produto. O medicamento deverá permanecer refrigerado durante todo o tratamento.
A Anvisa informou ainda que o Ozivy não começará a ser vendido imediatamente. Antes de chegar às farmácias, o produto ainda precisa passar pela definição de preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A compra seguirá exigindo apresentação de receita médica em duas vias.
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