A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição da comercialização de um lote do medicamento Mounjaro no Brasil após identificar irregularidades no produto. A medida inclui apreensão e recolhimento do item em todo o território nacional.
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Segundo a agência, o lote apresentou indícios de adulteração e inconsistências em relação ao medicamento original. Entre os problemas identificados estão divergências nas informações da embalagem e falhas nos dados do produto, o que levou à conclusão de que se trata de uma versão falsificada.
O Mounjaro é um medicamento utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e que também tem sido amplamente procurado para controle de peso. De acordo com a fabricante, as unidades irregulares não correspondem ao padrão original, o que levanta preocupações quanto à segurança e eficácia do produto.
A decisão faz parte de um conjunto de ações de fiscalização intensificadas pela Anvisa para combater a circulação de medicamentos falsificados e produtos sem registro sanitário no país. Além do Mounjaro, outros itens também foram alvo de medidas semelhantes recentemente.
A orientação das autoridades sanitárias é para que consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e fiquem atentos a possíveis sinais de falsificação, como alterações na embalagem, numeração de lote suspeita ou dificuldades na leitura de códigos.
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Em caso de suspeita, a recomendação é não utilizar o produto e procurar imediatamente a vigilância sanitária ou um profissional de saúde.
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